Jeg corgi billede af Cindy Haggerty fra Fotolia.com
Genene i din walisiske corgi - hvad enten det er Pembroke eller Cardigan - sikrer alt andet end en kærlig, loyal pooch af kort statur. Men din hunds gener giver også en højere risiko for visse medfødte sygdomme. I mange tilfælde kan tidlig indgriben hjælpe dig med at holde din lave rytter i topform.
Hundedegenerativ myelopati
I 1941 mistede baseball-store Lou Gherig sin kamp med amyotrofisk lateral sklerose eller ALS. Næsten et halvt århundrede senere fandt Dr. Gary Johnson og hans kolleger, at degenerativ myelopati, en neurologisk sygdom, der er almindelig i Pembroke Welsh corgis, kan være forårsaget af en mutation af genet associeret med ALS hos mennesker. Degenerativ myelopati påvirker generelt corgier fra 8 år og derover. Det begynder med ustabilitet eller svaghed i bagbenene og udvikler sig inden for tre år til lammelse af bagparten. Mens degenerativ myelopati ikke kan helbredes, kan rehabilitering, akupunktur og kosttilskud være nyttigt. En DNA-test er nu tilgængelig og anbefales stærkt til både Pembroke og Cardigan Welsh corgis. Og med opdagelsen af Johnsons team ser det ud til, at corgier kan hjælpe forskere med at finde en kur mod begge arter.
Alvorlig kombineret immundefekt
Først beskrevet hos børn i 1960'erne er alvorlig kombineret immundefekt - eller SCID - en arvelig lidelse, der påvirker mennesker, mus, heste og hunde. SCID er kun identificeret i tre hunderacer: Jack Russell terrier, basset hound og Cardigan walisisk corgi. Berørte hunde producerer ikke et effektivt immunrespons på bakterielle, svampe- og parasitinfektioner. Tilbagevendende luftvejs-, hud- og øreinfektioner ledsager ofte diarré hos hvalpe, der starter ved 6 til 8 ugers alderen. Få overlever forbi 3 til 4 måneders alderen. SCID er et X-bundet recessivt træk, hvilket betyder, at kun mænd er påvirket, men kvinder kan bære træk og videregive det til deres afkom. Der er udviklet en test, der ikke kun kan identificere berørte dyr, men også klinisk sunde bærere af mutationen.
Progressiv retinalatrofi
Progressiv retinalatrofi, en degenerativ sygdom i nethinden, blev første gang registreret i Cardigan Welsh corgis i 1972. For nylig er der blevet dokumenteret en stigning i tilfælde i Holland, New Zealand og USA med berørte hunde, som alle deler herkomst tilbage til almindelig bestand i Det Forenede Kongerige. I berørte corgier degenererer nervecellerne og blodkarrene i nethinden, hvilket fører til blindhed hos unge voksne hunde. Tidlige symptomer inkluderer ofte tab af nattesyn, da sygdommen først angriber nethindens lysfølsomme stavceller. Andre symptomer kan omfatte dilaterede pupiller, stærkt reflekterende nethinder og tab af perifert syn. Mens der ikke er nogen behandling for progressiv retinalatrofi, har hunde tendens til at tilpasse sig godt til blindhed. Genetiske tests kan bekræfte forstyrrelsen samt identificere dem, der bærer mutationen.
Blodforstyrrelser
Pembroke walisiske corgier har en øget risiko for blodforsinkelse eller blodpropper. Patent ductus arteriosus opstår, når en kort blodkarskanal eller "shunt", der bruges til at omgå blod fra hvalpens lunger, ikke lukker efter fødslen. Berørte hvalpe er ofte mindre end deres kuldkammerater og mindre legende. Symptomer på en shunt kan omfatte åndenød, hoste, nedsat udholdenhed, vægttab og åndedrætsbesvær. Afhængig af sværhedsgraden kræver hunde ofte kirurgi for at korrigere shunten. Pembroke walisiske corgier kan også arve type 1 von Willebrand sygdom, en mild blodproppeforstyrrelse forårsaget af mangel på von Willebrand-faktor, der er nødvendig for korrekt blodpladefunktion. Mens von Willebrands sygdom ikke kan helbredes, kan den styres. En nøjagtig genetisk test er blevet udviklet for Pembroke Welsh corgis; det skal administreres, hvis der er mistanke om en koagulationsforstyrrelse.
Overvejelser
Konsulter altid en erfaren dyrlæge vedrørende dit kæledyrs sundhed og behandling. Berørte dyr eller dyr, der er identificeret som bærere af en genetisk sygdom, bør aldrig bruges til avl.
